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3billion, an AI-based rare disease genetic diagnosis company, has been selected as a joint research institution for Korea's ARPA-H-style 'ARISE' program to develop an ASO therapeutic platform for rare diseases using an 'N-of-many' approach. Led by KAIST with Asan Medical Center as a partner, the project runs from July 2026 to December 2030 with up to 8 billion won in funding, aiming to identify patient groups with similar genetic mutations and develop ASO drug candidates through preclinical validation.
Learn more专注于AI罕见病基因诊断的3billion公司被选为韩国版ARPA-H'ARISE'项目的联合研发机构,该项目旨在采用'N-of-many'方式开发罕见病ASO治疗药物平台。该项目由KAIST主导,首尔峨山医院共同参与,研发期为2026年7月至2030年12月,最高获得80亿韩元研发经费支持,目标是发现具有相似基因突变的患者群体并推进候选药物的临床前验证。
了解更多AIを活用した希少疾患遺伝子診断企業スリービリオンが、韓国版ARPA-H「ARISE」事業の共同研究開発機関に選定された。同事業は「N-of-many」方式による希少疾患ASO治療薬プラットフォームの構築を目指すもので、カイスト(KAIST)が主管し、ソウルアサン病院が共同参加する。2026年7月から2030年12月まで最大80億ウォン規模の研究開発費が支援され、類似した遺伝子変異を持つ患者群を発掘し候補物質の前臨床検証を進める。
詳しく見る3billion, une entreprise de diagnostic génétique des maladies rares basée sur l'IA, a été sélectionnée comme institution de recherche conjointe pour le programme coréen 'ARISE', équivalent local de l'ARPA-H, visant à développer une plateforme de traitements ASO pour maladies rares selon l'approche 'N-of-many'. Dirigé par KAIST avec la participation de l'hôpital Asan de Séoul, le projet se déroule de juillet 2026 à décembre 2030 avec un financement pouvant atteindre 8 milliards de wons, dans le but d'identifier des groupes de patients partageant des mutations génétiques similaires et de valider des candidats médicaments en phase préclinique.
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