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3Billion, an AI-based rare disease diagnostics company, will attend SSIEM 2026 in Helsinki, Finland from August 25-28 to introduce its WES-based rare disease diagnostic services and newborn genome screening test '3B-NEO,' which analyzes 704 genes. The company aims to explore global business opportunities and partnerships with international medical institutions and diagnostic partners.
Read full article以AI为基础的罕见病诊断企业3Billion将于8月25日至28日参加在芬兰赫尔辛基举行的SSIEM 2026大会,展示其基于WES的罕见病诊断服务以及分析704个基因的新生儿基因组筛查检测'3B-NEO'。该公司计划借此机会探索海外业务可能性并寻求与全球医疗机构和诊断合作伙伴的新合作机会。
查看原文AIを活用した希少疾患診断企業の3Billionは、8月25日から28日までフィンランド・ヘルシンキで開催されるSSIEM 2026に参加し、WESに基づく希少疾患診断サービスと704の遺伝子を分析する新生児ゲノムスクリーニング検査「3B-NEO」を紹介する。同社はこれを機に海外事業の可能性を検討し、グローバルな医療機関や診断パートナーとの新規協力機会を模索する計画である。
原文を読む3Billion, une entreprise de diagnostic des maladies rares basée sur l'IA, participera au SSIEM 2026 à Helsinki, en Finlande, du 25 au 28 août, pour présenter ses services de diagnostic des maladies rares basés sur le WES et son test de dépistage génomique néonatal '3B-NEO', qui analyse 704 gènes. L'entreprise prévoit d'explorer les opportunités commerciales à l'international et de nouer de nouveaux partenariats avec des institutions médicales et des partenaires de diagnostic mondiaux.
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